La OMS aprueba la primera prueba mpox para diagnósticos más rápidos | Noticias de salud
La 'prueba de PCR en tiempo real' permitirá la detección del virus mediante muestras de lesiones de la piel humana.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado el uso de la primera prueba diagnóstica de mpox que proporcionará resultados inmediatos. Esto aumentará las capacidades de prueba en los países que enfrentan brotes, dice.
La OMS anunció el viernes que había aprobado la “prueba de PCR en tiempo real”, el ensayo Alinity m MPXV, que permite la detección del virus analizando muestras de lesiones cutáneas.
Actualmente, los pacientes tienen que esperar días para obtener resultados. Esta prueba ayudará a los trabajadores sanitarios a confirmar los casos sospechosos de forma más “eficiente”, afirmó la OMS.
En la República Democrática del Congo (RDC), epicentro del brote actual, sólo el 37 por ciento de los casos sospechosos han sido examinados este año, señaló la agencia de salud de las Naciones Unidas.
La aprobación de esta prueba “será fundamental para ampliar la capacidad de diagnóstico en los países que enfrentan brotes de mox, donde la necesidad de pruebas rápidas y precisas ha aumentado considerablemente”, añadió en un comunicado.
Mpox, que se transmite por contacto de persona a persona y por contacto con animales infectados, se ha detectado este año en 16 países africanos.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de la Unión Africana, más de 800 personas en todo el continente han muerto a causa de esta enfermedad, que provoca fiebre, dolores y lesiones cutáneas.
“Al detectar ADN de muestras de erupción pustulosa o vesicular, los trabajadores de laboratorio y de salud pueden confirmar casos sospechosos de mox de manera eficiente y efectiva”, dijo la OMS.
“En África persisten la capacidad limitada de pruebas y los retrasos en la confirmación de los casos de mox, lo que contribuye a la continua propagación del virus”, añadió.
'Proteger a las personas en regiones desatendidas'
“Esta primera prueba de diagnóstico de mpox incluida en el procedimiento de Listado de Uso de Emergencia (EUL) representa un hito importante en la ampliación de la disponibilidad de pruebas en los países afectados”, dijo Yukiko Nakatani, subdirectora general de acceso a medicamentos y productos sanitarios de la OMS.
La agencia dijo que estaba evaluando tres nuevas pruebas de diagnóstico de mpox para uso de emergencia y también estaba en conversaciones con otros fabricantes para ampliar la disponibilidad de herramientas de diagnóstico de mpox.
En agosto, después de que la OMS declarara al mox una emergencia de salud pública mundial por segunda vez en dos años, pidió a los fabricantes que presentaran sus productos para una revisión de emergencia.
El procedimiento EUL es una evaluación basada en el riesgo de vacunas, pruebas y tratamientos sin licencia para acelerar su disponibilidad durante emergencias de salud pública.
Nakatani explicó que la aprobación de la prueba aumenta “el acceso a productos médicos de calidad garantizada” y “es fundamental para nuestros esfuerzos por ayudar a los países a contener la propagación del virus y proteger a su población, especialmente en las regiones desatendidas”.
El último brote de mpox comenzó en la República Democrática del Congo y luego se extendió a los países vecinos, incluidos Burundi, Uganda y Ruanda.
Hasta ahora, se están propagando dos cepas del virus: la variante clado 1, que es endémica en partes de África occidental y central, y el clado 1b, una variante nueva, más infecciosa, que ha provocado preocupación internacional.
India, Tailandia y Suecia han notificado casos de la variante clado 1b de mpox.